少女時代のスヨンが「希少疾患克服の日」を記念して、社会の関心を促した。
昨日(23日) スヨンは、自身のInstagramに「今日は法で定められた『希少疾患克服の日』です」と報じた。
「希少疾患克服の日」は、希少疾患に対する国民の理解を高め、希少疾患の予防や治療、および管理の意欲を高めるために昨年末に制定され、今年第1回を迎えた。スヨンは第1回『希少疾患克服の日』の広報大使に任命された。
これについてスヨンは「参加できる事は、私にとって本当に意味深い日です」と感想を述べた。
また「今日から毎年5月23日、皆さんも覚えて下さり、今後希少疾患に対する認識の改善や希少疾患の患者さんのために頑張りたいです」と呼びかけ、覚悟の言葉を付け加え温かさを見せた。
スヨンは、網膜色素変性症という難治性疾患を知らせ、治療法開発に参加するため、2014年から毎年、分かち合いバザーを開催するなど、善行の先頭に立って来た。
元記事配信日時 : 2017年05月23日16時29分 記者 : ソン・イェジ、翻訳 : 前田康代
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